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domingo 25, septiembre 2022

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Familiares de menores con enfermedad genética piden medicinas

|| EFE

Familiares de niños y adolescentes con fibrosis quística en Venezuela y la ONG Cecodap exigieron ayer al Estado que garantice el acceso a los medicamentos “indispensables” que requieren estos pacientes para su tratamiento y que, denunciaron, presentan un “grave desabastecimiento” en el país.

“Los medicamentos necesarios para el tratamiento de la fibrosis quística son de alto costo, por lo tanto, existe una obligación del Estado de adoptar todas las medidas que sean necesarias para garantizar la vida de nuestros niños, niñas y adolescentes”, dijeron en un comunicado, leído durante una conferencia de prensa, en el que aseguraron que deben recurrir a donaciones internacionales.

Sostuvieron que el desabastecimiento de medicamentos representa una “amenaza” para los menores con fibrosis quística, cuyas complicaciones más frecuentes, indicaron, son las afectaciones en los pulmones, páncreas y el sistema digestivo.

En algunos casos, señalaron, los pacientes “necesitan un trasplante, una alternativa que hoy resulta imposible garantizar, debido a la suspensión del programa de trasplante de órganos”.

La donación de órganos a través del Sistema de Procura de Órganos y Tejidos (Spot), que maneja una institución del Ministerio de Salud, está paralizada desde hace cinco años, durante los cuales 1.200 personas dejaron de recibir una aportación que les habría permitido mantener su esperanza de vida, según cálculos de la Organización Nacional de Trasplantes (ONTV).

Los familiares aseguraron que, actualmente, hay unos 160 niños y adolescentes de hasta 17 años con fibrosis quística, además de 55 hombres y mujeres, de 18 años en adelante, en Caracas y los estados Zulia, Lara, Aragua, Anzoátegui y Trujillo que padecen esta enfermedad.

 

 

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