Un equipo internacional de científicos propuso, tras realizar un estudio con roedores, una nueva estrategia terapéutica para tratar la degeneración de la retina.
Los investigadores descubrieron un mecanismo molecular que sugiere una nueva estrategia terapéutica para tratar «la retinosis pigmentaria»
Se trata de un tipo de degeneración de la retina que afecta a una de cada 4 mil personas.
La revista «Nature Communications», compartió las conclusiones de los trabajos científicos.
El equipo fue liderado por la investigadora Patricia Boya, del Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CIBMS-CSIC)
Boya, descubrió cómo activar mediante fármacos un proceso celular conocido como «autofagia mediada por chaperonas».
Se trata de un mecanismo esencial en la defensa celular contra la toxicidad por acumulación de proteínas dañadas.
Este probelma se ve frecuentemente en enfermedades neurodegenerativas como el párkinson o el alzheimer.
«Reducir el declive de la autofagia mediada por chaperonas ha demostrado ser beneficioso en los modelos genéticos experimentales», ha explicado Patricia Boya.
También la científico precisó, que en ese caso han empleado ratones con degeneración de retina con el objetivo de estudiar la retinosis pigmentaria, una afección incurable que produce ceguera.
El estudio es el resultado de una colaboración internacional con el Albert Einstein College of Medicine (Estados Unidos), la Universidad de Alcalá (UAH) y el Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS).
Con información de Diario 2001
