||Agencias Nacionales
El 26 de noviembre Merck rebajó la efectividad de su fármaco oral, que antes aseguró que era de 50%
Las autoridades venezolanas anunciaron ayer, que llegó a Venezuela el tratamiento en pastillas contra el coronavirus, Molnupiravir, “que corta gran parte del efecto del virus”.
A principios de noviembre, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido, autorizó el antiviral oral de Merck y RidgebackBiotherapeutics, para tratar casos de COVID-19 de leves a moderados en adultos con riesgo de enfermedad grave.
El medicamento viene en forma de cápsulas y se conoce como Lagevrio. Sin embargo, el 26 de noviembre, Merck rebajó la efectividad de su fármaco oral, que antes aseguró que era de 50% y ahora indica que es únicamente de 30%. El pasado 4 de noviembre fue aprobado en el Reino Unido y su tratamiento se podrá administrar con instrucción médica dos veces al día en pacientes que dieron positivo en un test.
El Gobierno también informó que en enero comenzará la jornada de vacunación de refuerzo, con la vacuna cubana Abdala.
